细胞培养的可靠性和再现性非常重要，而污染等因素可能会对您宝贵的工作构成风险。因此DWK生命科学为您提供在细胞培养每个阶段获得成功所需要的产品质量和性能，确保后续结果的可靠性。
作为细胞培养科学家，需时刻关注细胞的存活率。细胞系错误鉴定和微生物交叉污染等问题，可能会迅速破坏成功的细胞培养和后续实验。 DWK生命科学深知解决这些问题，需要耗费许多宝贵的时间，所以我们为您提供在细胞培养每个阶段获得成功所需要的高质量、高性能产品，确保后续结果的可靠性。
在这一基础但至关重要的步骤中，我们要准备培养基和其他试剂，比如磷酸盐缓冲盐水（PBS）。为了确保无菌，必须对层流柜进行清洁，并准备一个合适的容器来储存培养基和试剂。
在此步骤，细胞被转移到层流柜中，导引至新的培养皿，以便在细胞测定中进一步维持或使用。通常采用离心法，清除并更换已过期的细胞培养基。
培养步骤为细胞提供时间和最佳环境，以促进细胞增殖。孵化通常在37°C下进行数天或数周。在此阶段，细胞会被放在孵化器内的培养皿中。在使用滚筒瓶的情况下，则需同时配备转瓶机。
低温保存的目的是将细胞在液氮中冷冻，以备后期复活。通过离心法清除过期培养基，将细胞团块重新悬浮在含有二甲基亚砜的溶液中。然后，将细胞转移到用液态氮安全保存细胞的冻存管中。
